Communiqué de Presse

Paris, le 27 novembre 2009

 LʼANEMF (Association Nationale des Étudiants en Médecine de France) membre de la FAGE (Fédération des Associations Générales Étudiantes), sʼinvestit aux côtés de lʼAFM (Association Française contre les Myopathies) pour la 23ème édition du Téléthon les 4 et 5 décembre 2009 afin de participer à la lutte contre les maladies génétiques rares. Cet événement mobilisera lʼensemble des 35 associations locales dʼétudiants en médecine adhérentes à lʼANEMF, soit plus de 2500 bénévoles.

Les étudiants en médecine, sensibles aux problématiques du handicap, des maladies génétiques rares, et de la nécessité de la recherche, montrent un intérêt particulier pour cette cause. Ils se mobilisent donc en masse pour cet événement qui associe solidarité, sensibilisation et contact humain.

Les 4 et 5 décembre prochains, les associations du réseau de lʼANEMF sʼimpliqueront par des actions symboliques des études de médecine, comme les prises de tension artérielle, la fabrication de chromosomes géants en ballons, ainsi que des animations en fauteuil roulant. Des stands de vente dʼobjets Téléthon et de nourriture sont aussi au programme.

Enfin, un questionnaire ludique sur les maladies génétiques rares sera mis à disposition sur tous les stands, afin de faire connaître la problématique au grand public.

Par son dynamisme, le réseau des étudiants en médecine, représenté par l’ANEMF, a pu faire l’an dernier un don de plus de 192 000 € à l’AFM !

 Consciente des enjeux et des responsabilités que les étudiants en médecine ont en matière de sensibilisation du grand public et de soutien à la recherche, lʼANEMF aura à cœur de mobiliser lʼensemble des étudiants durant ces deux jours avec un seul slogan : « TOUS PLUS FORTS QUE TOUT ! ».

Chloé Loyez – Présidente de l’ANEMF – presidence@anemf.org – 06 77 66 94 78

Benoît Meunier – VP Santé Globale et Solidarité – sgs@anemf.org – 06 84 18 06 56