ANEMF - Association Nationale des Etudiants en Médecine de France

Edito du 2 décembre 2008

Florent Henno — 2008-12-03T00:27:08Z

TELETHON 2008 Formulaire de <a href="http://don.telethon.fr/index.php?gl_campagne=BAF|4182|banniere_tlt2008|728x90">dons</a> pour le Téléthon 2008 Donnez pour le Téléthon 2008 et bénéficiez d'une <a href="http://www.telethon.fr/ewb_pages/f/faire-un-don-reduction-impots.php">réduction d'impôts</a>
Les étudiants en médecine et leurs associations locales engagés dans la lutte contre les maladies orphelines

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Questionnaires

Antoine Berthelon — 2008-12-01T23:49:37Z

Questionnaires pour les corpos et les élus

Cette page vous permet d'accéder aux différents questionnaires qui seront à remplir pour le CA de Décembre :

Pour les élus UFR, cliquez Ici

Pour les élus centraux, cliquez Ici

Pour les élus CROUS, cliquez Ici

Le rapport corpo sera mis en ligne Mardi soir, le temps d'enlever les derniers bugs.

Ces questionnaires sont long à remplir, et necessitent peut être des informations que vous n'avez pas, il est conseillé de les lire une fois avant de les remplir.

Attention : Si vous envoyez par erreur le questionnaire sans l'avoir complété, rechargez la page, ne faites pas retour arrière. Sinon votre 2e réponse ne sera pas prise en compte.

Edito du 24 Novembre

Florent Henno — 2008-11-24T15:23:10Z

L1 SANTÉ
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L1 SANTÉ : des propositions pour éviter un projet bâclé

Célia Chiron — 2008-11-19T14:36:44Z

L1 SANTÉ : des propositions pour éviter un projet bâclé

La réforme de la L1 santé va être cadrée sous peu. En effet, le 16 décembre sera présenté à l'Assemblée Nationale le projet de loi relatif à « la création d'une première année commune aux études de santé et facilitant la réorientation des étudiants » par le Député Jacques Domergue (UMP – Hérault).

Ce projet ambitieux qui avait pour but initial de limiter le « gâchis humain » lié à la première année de médecine, prévoyait entre autre de favoriser les conditions d'étude et de sélection des étudiants de première année de médecine, pharmacie, odontologie et sage-femme. Des modifications profondes sont à l'ordre du jour pour mettre en place cette réforme : mise en commun de locaux, d'enseignants, refonte totale des programmes, réorientation en fin de S1...

Une réforme de cette ampleur ne peut s'imposer aux Universités sans les assurer de moyens qui seront mis à leur disposition pour l'appliquer correctement : moyens humains, logistiques et surtout financiers. Alors que les dispositions de cette loi devraient entrer en vigueur à compter de l'année universitaire 2009- 2010, la plupart des Universités sont encore en attente de directives ministérielles, qui tardent à paraitre, pour s'engager réellement dans des réflexions et des démarches de mise en place pratique. Ainsi, aucun dossier permettant une demande de fonds n'est possible actuellement et ne le sera avant mars ou avril prochain, ce qui compromet très largement la mise à disposition de subventions pour la réforme.

Malgré l'implication commune des facultés, des Universités et des étudiants pour le succès de cette réforme, l'ANEMF tient à mettre en exergue un certain nombre de problèmes qu'engendrerait une application trop hâtive. C'est pourquoi, l'ANEMF a rédigé un document reprenant les diverses problématiques pouvant entraver ce projet et propose des solutions pour les éviter. (contribution en pièces jointes) Cette réforme, qui prévoyait d'améliorer la qualité de la formation des étudiants de première année de santé, ne doit pas voir son objectif premier compromis par un simple manque de temps.

Il est antinomique que les étudiants fassent les frais de cette précipitation alors que cette réforme leur était destinée. Attention donc à ne pas confondre vitesse et précipitation ! C'est pourquoi l'ANEMF préconise le report de la mise en place pour l'année universitaire 2010-2011.

L'ANEMF se tourne à présent vers les Députés et Sénateurs pour étudier attentivement ce texte et comprendre les enjeux et problèmes afin de proposer d'éventuels amendements pour permettre la mise en place d'un projet pragmatique et pertinent.

Contacts :
Anne-Laure LEPORI – Présidente – 06 77 66 94 78
Célia CHIRON – Vice-Présidente en charge des études médicales – 06 74 83 81 58

Edito du 10 novembre.

Florent Henno — 2008-11-10T15:29:31Z

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Don de soi !

William DRONNE — 2008-11-09T19:23:52Z

Don de Soi !

Avec la collaboration de l'Association Laurette Fugain, l'ANEMF a mis en place un défi pour les associations d'étudiants en médecine appelé le « Défi Don de Soi ». Ce défi permet aux étudiants en médecine d'agir par de la sensibilisation des étudiants aux dons de sang, plasma, plaquettes et aussi au don de moelle osseuse.

Chaque année, les meilleurs organisateurs reçoivent des kits à donner aux services pédiatriques de leur CHU !

Pourquoi et comment agir ?

William DRONNE — 2008-11-09T17:42:56Z

Pourquoi et comment agir ?

Pourquoi impliquer les étudiants en médecine dans ce combat ?

Parce que les étudiants en médecine sont directement concernés par cette maladie :

Parmi les actions de sensibilisation sur le don de soi, l'Association accorde beaucoup d'importance aux interventions tournées vers les jeunes. Ils sont en effet directement concernés, et c'est pourquoi il est fondamental de leur faire prendre conscience qu'ils peuvent agir, faire changer les choses, en donnant simplement un peu d'eux-mêmes. De plus, de par leurs études, les étudiants en médecine sont déjà sensibilisés à la problématique de la leucémie.

Il y a donc un double objectif dans notre action auprès des étudiants en médecine :

1) - Sensibiliser les étudiants en médecine au don de plaquettes et de moelle osseuse, afin de les inciter à devenir donneurs

2) – Leur faire prendre conscience du rôle de prescripteur qu'ils pourront jouer plus tard dans leur quotidien de médecin

Parce que les jeunes sont les donneurs d'aujourd'hui et de demain :

L'association mobilise tous les jeunes, qu'ils soient ou non en âge de faire un don de plaquettes (18 ans). La sensibilisation doit avoir lieu très tôt pour développer ce nouvel état d'esprit d'entraide, pour faire changer les comportements. C'est aujourd'hui qu'il faut leur faire prendre conscience de l'importance du geste du don de soi. C'est à eux de construire un monde plus solidaire, où les biens portants viennent en aide à ceux qui se battent contre la maladie.

Parce que les jeunes en recherche de vraies valeurs, ont véritablement envie de s'impliquer dans un combat fort et solidaire :

Ce combat auquel chacun peut participer, autour de vraies valeurs, trouve un écho formidable auprès des jeunes, qui se tournent avec enthousiasme vers l'association. Leur implication sur le forum du site Internet de l'Association en est une preuve incontestable, ainsi que les très nombreuses sollicitations d'action que l'association reçoit spontanément. L'initiative de ce projet Défi Don de Soi, est un bon exemple de la mobilisation que peuvent mettre en place des jeunes.

Comment agir en tant qu'étudiant en médecine ?

Présentation générale du défi

Ce défi se déroulera du : 17 octobre 2008 au 30 mars 2009. Vous pourrez ainsi mettre en place votre défi sur 2 à 7 jours (suivant votre emploi du temps) plusieurs fois renouvelable, durant lesquels vous aurez pour mission de mobiliser le plus grand nombre autour du don de soi, faisant du défi une animation incontournable de votre faculté.

Le rôle des équipes organisatrices

Pendant votre Défi Don de Soi, chacune des équipes organisatrices des établissements participants a pour rôle de :

- Informer et sensibiliser au don de plaquettes et de moelle osseuse

Il s'agit d'expliquer aux étudiants, à partir des supports de communication qui lui auront été fournis par l'organisation générale du Défi Don de Soi, pourquoi il faut donner ses plaquettes et sa moelle osseuse, en quoi cela est-il primordial pour les malades, enfants et jeunes adultes, atteints de leucémie et en traitement chimiothérapique (c'est leur offrir une chance de survivre aux traitements et donc de guérir). Il s'agit ensuite d'expliquer qui peut donner, comment et dans quelles conditions.

Afin de faciliter votre démarche, nous fournissons à l'ensemble des facultés participantes plusieurs supports comme des brochures, un DVD…

- Faciliter le passage de la bonne intention à l'action réelle du don, par la collaboration avec les centres EFS (Etablissement Français du Sang), chargé de la collecte.

En se mettant en contact avec le « chargé de communication » du centre EFS auquel votre établissement est associé.

Pour mieux comprendre…

William DRONNE — 2008-11-09T16:57:05Z

Pour mieux comprendre…

La leucémie, les plaquettes

La leucémie est un cancer du sang et de la moelle osseuse qui touche environ 250 000 personnes dans le monde tous les ans et cause environ 4 000 décès par an en France. C'est le premier cancer des enfants. La leucémie n'est ni héréditaire, ni contagieuse. Chacun d'entre nous peut être touché. Le traitement se fait essentiellement par chimiothérapie, en plusieurs cures dont chacune peut durer plus d'un mois en hospitalisation. Le but de la chimiothérapie est de « nettoyer » la moelle osseuse de toutes les cellules malades. Mais une fois administrée, si elle détruit les mauvaises, elle attaque aussi les bonnes cellules, dont les plaquettes.

La fonction des plaquettes est vitale : elles contribuent à la coagulation du sang.

Sans plaquettes, les malades saignent et risquent des hémorragies. Ils doivent donc être transfusés régulièrement en plaquettes, pour prévenir et traiter les hémorragies liées à la chimiothérapie. Le recours à des donneurs bénévoles est la seule façon de s'en procurer. Or la durée de conservation des plaquettes n'est que de 5 jours, il faut donc un flux continuel et régulier de donneurs. Chaque jour, 1000 dons de plaquettes sont nécessaires en France.

Comment agir ?

Chacun d'entre nous a le don d'aider les malades. Il suffit de tendre les bras pour donner ses plaquettes. Il suffit à toute personne volontaire, ayant entre 18 et 65 ans, et étant médicalement reconnue apte au don, de prendre RDV avec l'EFS (Etablissement Français du Sang), établissement public responsable de la collecte. Pour connaître le centre le plus proche de chez vous, connectez-vous sur le www.laurettefugain.org, rubrique « où donner ses plaquettes ». Le don de plaquettes est indolore. Cela ressemble à un don de sang qui dure environ 2 heures : confortablement installé, votre sang est prélevé et passe dans un séparateur de cellules qui va isoler et collecter exclusivement vos plaquettes, puis vous restituer vos globules rouges et blancs. Le don de plaquettes est complètement sécurisé. Le kit de prélèvement est à usage unique, il n'existe aucun risque de contamination.

Sans ces dons, la poursuite du traitement est impossible.

Le don de moelle osseuse

Pourquoi donner ?

La moelle osseuse est « l'usine à fabriquer le sang », elle se trouve à l'intérieur de nos os. Il ne faut pas la confondre avec la moelle épinière (« le centre nerveux »). Dans certains cas de leucémie, la greffe d'une moelle osseuse saine peut représenter le seul espoir de guérison. La compatibilité du donneur et du receveur est indispensable pour la réussite de la greffe. Les recherches d'un donneur s'orientent d'abord vers les frères et sœurs du malade. Mais les chances d'être compatible dans la fratrie sont faibles : seulement 1 sur 4. Il faut alors trouver un donneur non apparenté compatible avec le receveur, qui sera inscrit sur le fichier des donneurs volontaires de moelle osseuse. De nombreux patients sont en attente de donneurs de moelle osseuse, en partie parce qu'il n'y a pas assez de donneurs potentiels inscrits sur les fichiers. Pour augmenter les chances de guérison de nombreux malades, en attente d'être greffés, ce fichier doit se développer et se rajeunir régulièrement. Plus particulièrement, le fichier doit s'enrichir de nouveaux profils de donneurs, jeunes, masculins, de différentes ethnies.

Comment procéder pour donner sa moelle osseuse ?

Pour s'inscrire sur le fichier, il suffit à toute personne volontaire, âgée de plus de 18 ans et de moins de 51 ans (sachant qu'on peut donner jusque 60 ans), et en bonne santé, de prendre contact avec Registre de France Greffe de Moelle _ 1, avenue du Stade de France _ 93212 Saint-Denis La Plaine Cedex (Tél. : 0800 20 22 24). Ou auprès du centre EFS le plus proche de chez vous. Etre inscrit sur le fichier des donneurs de moelle osseuse, c'est être donneur volontaire aujourd'hui, demain et après-demain, pour répondre présent le jour où la compatibilité avec un malade sera établie. C'est la chance formidable de pouvoir donner de son vivant, et de contribuer à sauver une vie.

Association Laurette Fugain

William DRONNE — 2008-11-09T16:41:06Z

Association Laurette Fugain

Création de l'Association

« Tous les jours une vie peut se transformer en enfer. Tant que nous n'y sommes pas confrontés, nous ne l'imaginons pas. Laurette a souffert plus de 10 mois, puis elle nous a quitté dans les terribles souffrances d'une leucémie aigue. Pendant tout ce temps d'hospitalisation, j'ai pu constater à quel point il y avait un inconcevable manque d'information auprès du public concernant le don de plaquettes et de moelle osseuse. Il est difficilement acceptable de voir mourir un être humain parce que d'autres n'ont pas su qu'ils pouvaient le sauver. Pour que d'autres malades, enfants, jeunes et adultes ne soient plus jamais confrontés lors de leur hospitalisation à l'insuffisance dramatique de don de plaquettes et de moelle osseuse, donnons. C'est en hommage à Laurette et pour tous ceux qui sont aujourd'hui atteints par cette maladie que nous avons créé cette association, pour faire prendre conscience à tous, et notamment aux jeunes, que donner ses plaquettes, son sang et sa moelle osseuse peut sauver des vies, pour faire de ce geste un acte citoyen et naturel »

Stéphanie Fugain

Les Missions de l'association

L'association Laurette Fugain lutte contre la leucémie.

Elle se bat pour informer et sensibiliser au don de soi, parce que chacun d'entre nous peut agir et apporter de l'espoir aux personnes qui se battent chaque jour contre la maladie. Pour que la déficience des dons de plaquettes, de sang et de moelle osseuse, ne puisse plus être un obstacle à la guérison des malades atteints de leucémie. Pour que tous les malades puissent avoir un jour un traitement efficace, une chance supplémentaire de gagner face à la maladie.

Les axes d'actions de l'association Laurette Fugain :

1. Informer et sensibiliser à l'importance du don de soi (plaquettes, sang et moelle osseuse)

pour que la déficience des dons de plaquettes et de moelle osseuse ne puisse plus être un obstacle à la guérison des malades atteints de leucémie.
pour faire évoluer les comportements, afin que le don de soi devienne un acte naturel.
pour faciliter le passage de la bonne intention à l'action réelle du don. Ces actions de sensibilisation, dans les media et sur le terrain, ont donné des résultats concrets : une hausse des dons de plaquettes de +35% et la reconnaissance de la part du milieu médical et des instances officielles.

2. Soutenir et financer la recherche sur les maladies du sang

La recherche doit encore progresser, mais elle manque de moyens. Grâce à la générosité de tous, l'association Laurette Fugain récolte des fonds et contribue au financement de projets de recherche ayant pour objectif de vaincre la leucémie et d'optimiser les traitements. D'autre part, elle a créé le Prix Laurette Fugain, afin de récompenser de jeunes chercheurs en hématologie pour leur contribution dans la lutte contre la leucémie.

3. Apporter soutien et réconfort aux malades

L'association aide la mise en place de projets de solidarité : sorties, actions d'amélioration du confort matériel et soutien psychologique (site Internet).

Les propositions de l'ANEMF pour l'amélioration et l'uniformisation de l'enseignement de la Lecture Critique d'Article

2008-11-07T12:01:03Z

Suite aux différents groupes de travails, le document en pièce jointe effectue la synthèse des réflexions des étudiants sur l'organisation de l'Enseignement de la Lecture Critique d'Article dans nos études. - Archives